NT स्क्यान तथा पहिलो त्रैमासिक स्क्रिनिङ
११–१४ हप्तामा गरिने न्युकल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) स्क्यान, FMF (UK) प्रमाणित।
यो बुक गर्नुहोस्बीएलके-म्याक्स सुपर स्पेशियालिटी अस्पताल, नयाँ दिल्लीमा तालिमप्राप्त र फिटल मेडिसिन फाउन्डेसन (FMF, UK) बाट प्रमाणित भ्रूण चिकित्सा विशेषज्ञबाट गर्भावस्थाका विशेष स्क्यान, उच्च जोखिमयुक्त गर्भावस्थाको हेरचाह र आत्मीय परामर्श।
एमबीबीएस · एमडी (स्त्री तथा प्रसूति रोग) · भ्रूण चिकित्सामा फेलोसिप

परिचय
डा. सुष्मा ढकाल नेपाली स्त्री तथा प्रसूति रोग विशेषज्ञ हुनुहुन्छ। उहाँले बीएलके-म्याक्स सुपर स्पेशियालिटी अस्पताल, नयाँ दिल्लीबाट भ्रूण चिकित्सा (Fetal Medicine) मा फेलोसिप (२०२५–२०२६) पूरा गर्नुभएको छ। उहाँसँग NT स्क्यान र एनोमली स्क्यानका लागि FMF (UK) प्रमाणपत्र छ। उहाँ पहिलो त्रैमासिक स्क्यान, एनोमली स्क्यान, जेनेटिक सोनोग्राम, न्युरोसोनोग्राम, ग्रोथ तथा डप्लर स्क्यानका साथै एम्नियोसेन्टेसिस, कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिङ (CVS) र भ्रूण प्रक्रियाहरू गर्नुहुन्छ। फेलोसिपअघि उहाँले कीर्तिपुर अस्पतालमा रजिस्ट्रार, नेपाल मेडिकल कलेजमा लेक्चरर, तथा पाटन अस्पताल र KIST मेडिकल कलेजमा मेडिकल अफिसरका रूपमा काम गर्नुभएको छ। उहाँ भ्रूणको बनावट, वंशाणुगत (जेनेटिक) समस्या र उच्च जोखिमयुक्त गर्भावस्थाबारे नेपाली, अंग्रेजी र हिन्दीमा परामर्श दिनुहुन्छ।
सेवाहरू
तपाईं र तपाईंको शिशुका लागि विशेष स्क्यान र हेरचाह।
११–१४ हप्तामा गरिने न्युकल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) स्क्यान, FMF (UK) प्रमाणित।
यो बुक गर्नुहोस्शिशुका अंग, बनावट र जेनेटिक समस्याका संकेतहरूको विस्तृत जाँच।
यो बुक गर्नुहोस्शिशुको मस्तिष्क र मेरुदण्डको विशेष जाँच।
यो बुक गर्नुहोस्गर्भावस्थाको पछिल्लो चरणमा शिशुको वृद्धि, पानी र रक्तप्रवाहको निगरानी।
यो बुक गर्नुहोस्एम्नियोसेन्टेसिस र कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिङद्वारा जेनेटिक परीक्षण।
यो बुक गर्नुहोस्आवश्यक परेमा भ्रूण घटाउने (fetal reduction) लगायत विशेष भ्रूण प्रक्रियाहरू।
यो बुक गर्नुहोस्जटिल गर्भावस्थाको नजिकबाट निगरानी र व्यवस्थापन।
यो बुक गर्नुहोस्भ्रूणको बनावट र जेनेटिक समस्या तथा तपाईंका विकल्पबारे स्पष्ट र आत्मीय मार्गदर्शन।
यो बुक गर्नुहोस्प्रक्रिया
एक मिनेटभित्रै सेवा, मिति र समय छान्नुहोस्।
हामी फोन वा WhatsApp मार्फत पुष्टि गर्छौं र तयारीका सुझाव दिन्छौं।
डाक्टरसँग हतार नगरी परामर्श र स्क्यान।
रिपोर्ट, योजना र आफ्ना प्रश्नका उत्तर लिएर फर्कनुहोस्।
निःशुल्क परामर्श भिडियो
स्क्यान, स्क्रिनिङ र स्वस्थ गर्भावस्थाबारे डाक्टरबाट छोटो र भरपर्दो जानकारी।
स्वास्थ्य जानकारी
तपाईंका स्क्यान र परीक्षण बुझ्न डाक्टरले लेखेका छोटा लेखहरू।
न्युकल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) स्क्यानमा के जाँचिन्छ, कहिले गर्ने (११ देखि १३ हप्ता ६ दिन), कम्बाइन्ड स्क्रिनिङ र उच्च जोखिमको नतिजाको अर्थ।
पढ्नुहोस्१८–२२ हप्तामा गरिने एनोमली स्क्यान (लेभल II / TIFFA) मा के जाँचिन्छ, के पत्ता लाग्छ र के लाग्दैन, कसरी तयारी गर्ने र केही देखिए के गर्ने।
पढ्नुहोस्एम्नियोसेन्टेसिस र कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिङ (CVS) कसरी गरिन्छ, कहिले सिफारिस गरिन्छ, गर्भ खेर जाने वास्तविक जोखिम (करिब ०.१–०.५% वा कम), र अघि-पछि के अपेक्षा गर्ने।
पढ्नुहोस्ग्रोथ र डप्लर स्क्यान किन गरिन्छ, IUGR (fetal growth restriction) भनेको के हो, खतराका संकेत, शिशुको निगरानी र सुत्केरी कहिले गराउने।
पढ्नुहोस्गर्भावस्थामा जेनेटिक परामर्शमा के हुन्छ, कसले लिनुपर्छ (उच्च जोखिमको स्क्रिनिङ, स्क्यानमा केही देखिएको, पारिवारिक इतिहास, थालासेमिया, नातामा विवाह), स्क्रिनिङ र निदानात्मक परीक्षणको फरक।
पढ्नुहोस्६–१० हप्तामा सुरुवाती स्क्यान किन गरिन्छ, यसले के देखाउँछ र के देखाउँदैन, डेलिभरी मिति कसरी तय हुन्छ र कहिले दोहोर्याउनुपर्छ।
पढ्नुहोस्फिटल इको स्क्यान के हो, कसलाई चाहिन्छ, कहिले गरिन्छ (प्रायः १८–२४ हप्ता), यसले के पत्ता लगाउँछ र के लगाउँदैन, र मुटुमा समस्या देखिए के हुन्छ।
पढ्नुहोस्गर्भको अन्तिम चरणको वेल-बिइङ स्क्यानले के जाँच्छ (वृद्धि, पानी, साल, डप्लर), BPP स्कोर कसरी काम गर्छ, कसलाई चाहिन्छ, र शिशु कम चलेमा किन सोही दिन जाँच गराउनुपर्छ।
पढ्नुहोस्पहिलो त्रैमासिकको कम्बाइन्ड टेस्ट र NIPT (cell-free DNA) को तुलना: समय, शुद्धता, के जाँचिन्छ, खर्च, र दुवै निदान नभई स्क्रिनिङ परीक्षण किन हुन्।
पढ्नुहोस्जुम्ल्याहामा कोरियोनिसिटी किन महत्त्वपूर्ण छ, ११–१४ हप्तामा कसरी देखिन्छ, DCDA र मोनोकोरियोनिक जुम्ल्याहाको स्क्यान तालिका, र ट्विन-टु-ट्विन ट्रान्सफ्युजन सिन्ड्रोम (TTTS) का संकेत।
पढ्नुहोस्सर्भिकल लेन्थ स्क्यान के हो, कसले गर्नुपर्छ, छोटो सर्भिक्स (२५ mm वा कम) को अर्थ के हो, र प्रोजेस्टेरोन वा सर्क्लाजले समयअगावै जन्मको जोखिम कसरी घटाउँछ।
पढ्नुहोस्फिटल न्युरोसोनोग्राम के हो, कहिले सिफारिस गरिन्छ (जस्तै भेन्ट्रिकुलोमेगाली वा पारिवारिक इतिहास), कसरी गरिन्छ, यसका सीमा, र कहिले फलो-अप स्क्यान वा फिटल MRI सुझाइन्छ।
पढ्नुहोस्अपोइन्टमेन्ट
परामर्श/स्क्यान वा काउन्सेलिङ (भेटमै वा अनलाइन) छान्नुहोस्, अनि मिल्ने समय रोज्नुहोस्। इमेलमा तुरुन्तै पुष्टि आउँछ।
सेवा छान्नुहोस्
पहिले कुरा गर्न चाहनुहुन्छ? WhatsApp गर्नुहोस् फोन गर्नुहोस्
अनुभव
“सुरुमा NT स्क्यानको नतिजाले मलाई चिन्तित बनायो। डाक्टरले अंकहरू र अब के गर्न सकिन्छ भन्ने कुरा बिस्तारै बुझाउनुभयो। म धेरै ढुक्क भएर घर फर्किएँ।”
“एनोमली स्क्यानको बेला उहाँले स्क्रिनमा शिशुका हरेक भाग देखाउनुभयो र हतार नगरी हाम्रा सबै प्रश्नको जवाफ दिनुभयो।”
“अघिल्लो गर्भमा मेरो रक्तचाप बढेको थियो, त्यसैले यसपटक उहाँले नियमित स्क्यानसहित नजिकबाट हेरिरहनुभयो। के गर्ने भन्ने योजना सधैं स्पष्ट थियो।”
“एम्नियोसेन्टेसिस गर्ने कि नगर्ने भन्नेमा हामी अलमलमा थियौं। उहाँले फाइदा र जोखिम इमानदारीपूर्वक बताउनुभयो र निर्णय गर्न समय दिनुभयो।”
“मेरो शिशु सानो देखिएकाले हरेक दुई हप्तामा ग्रोथ र डप्लर स्क्यान भयो। उहाँको स्पष्ट जानकारीले गाह्रो समय सजिलो बनायो।”
प्रश्नोत्तर
गर्भावस्थाको ११ हप्तादेखि १३ हप्ता ६ दिनसम्म।
प्रायः गर्भावस्थाको १८ देखि २२ हप्ताबीच।
हो। उहाँसँग NT र एनोमली स्क्यानका लागि फिटल मेडिसिन फाउन्डेसन (UK) को प्रमाणपत्र छ।
हो, स्क्यान र परामर्शका बेला एक जना साथमा आउन सक्नुहुन्छ।
छ। परामर्शको समय बुक गर्दा अनलाइन विकल्प छान्नुहोस्, तपाईंलाई भिडियो कलको लिङ्क आउनेछ।
नेपाली, अंग्रेजी र हिन्दी।
सेवाअनुसार शुल्क फरक हुन्छ। हालको शुल्कका लागि फोन वा WhatsApp गर्नुहोस्।
सम्पर्क
फोन, WhatsApp वा इमेल गर्नुहोस्। प्रायः सोही कार्यदिन जवाफ दिन्छौं।
| आइत – शुक्र | बिहान ९ – साँझ ५ |
|---|---|
| शनिबार | बन्द |